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山东省立第三医院甲状腺乳腺外科团队在国际学术期刊《Frontiers in bioscience-Landmark》发表罕见“甲状腺碰撞癌”基因测序研究成果
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简介大众网记者 徐玲 通讯员 许莹 李梦宇 济南报道近日,山东省立第三医院甲状腺乳腺外科团队在国际学术期刊《Frontiers in Bioscience-Landmark》在线发表研究成果《OTUB2 ...
大众网记者 徐玲 通讯员 许莹 李梦宇 济南报道
近日,山东省立山东省立第三医院甲状腺乳腺外科团队在国际学术期刊《Frontiers in Bioscience-Landmark》在线发表研究成果《OTUB2 Mutation Promotes Thyroid Collision Tumor: Insights From the Whole-exome Sequencing》(中科院三区,第医IF=3.3分)。院甲因测甲状腺乳腺外科许莹博士为本文第一作者,状腺状腺李梦宇副主任医师为通讯作者。乳腺该研究通过对罕见的外科“甲状腺碰撞癌”进行全外显子基因测序,首次揭示了其特异性的团队突变谱特征,为理解该疑难肿瘤的国际果发生、发展机制提供了新方向。学术序研

甲状腺碰撞癌是一种罕见的甲状腺病变,指在同一腺体内,表罕两种组织学起源和分子特征完全不同的见甲究成原发性肿瘤(如常见的乳头状癌与髓样癌组合)独立发生并相互接触或融合。其发病机制尚不明确,碰撞主流假说包括“独立起源后偶然碰撞”与“共同微环境诱导”。癌基目前,山东省立该疾病的术前诊断极具挑战,常依赖术后病理及免疫组化确诊;治疗以手术为主,需根据两种成分的生物学行为制定综合方案,而预后通常取决于其中恶性程度更高的肿瘤成分。

甲状腺乳腺外科主任张金庆带领研究团队收集了本院5年来收治的罕见甲状腺恶性肿瘤病例——甲状腺碰撞癌(乳头状癌和髓样癌成分),开展全外显子基因测序分析,发现了甲状腺碰撞癌特异性的点突变、插入/缺失突变和拷贝数突变基因与常见的甲状腺乳头状癌所携带的BRAF基因点突变存在显著差异。研究发现,人类第14号染色体中OTUB2的碱基序列缺失突变被证实与甲状腺碰撞癌的发生、发展密切相关,且存在于甲状腺髓样癌中的突变几率更大。通过TCGA(癌症基因组图谱)数据库分析发现,OTUB2在甲状腺乳头状癌中低表达,但高表达OTUB2提示较差的生存预后风险。因此,探索OTUB2在甲状腺碰撞癌中的缺失突变是否促进OTUB2蛋白的表达是破解甲状腺碰撞癌预后的关键。

为进一步揭示OTUB2在甲状腺碰撞癌中的表达情况,团队通过对甲状腺乳头状癌和髓样癌细胞系进行OTUB2缺失突变质粒的转染,模拟体外癌细胞染色体内的基因突变过程,发现甲状腺髓样癌细胞表达OTUB2明显低于乳头状癌细胞的表达量,但促进髓样癌细胞的增殖。这一现象在动物在体荷瘤实验中也得到了验证,说明甲状腺髓样癌中OTUB2基因缺失突变是促进恶性肿瘤发生、发展的重要因素,尤其在罕见的甲状腺碰撞癌中,OTUB2基因缺失突变可能是导致该癌症的关键原因之一。
此项成果的发表,彰显了甲状腺乳腺外科团队在复杂性、难治性及罕见肿瘤领域的研究实力,也是医院奋力建设现代化临床研究型医院的生动实践。近年来,医院持续促进科研成果临床转化,鼓励临床医生立足实际问题开展创新性研究。未来,医院将继续以临床需求为导向,为提升区域疑难肿瘤诊疗水平贡献更大力量。
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